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Mutation of TNFRSF13B in a child with 22q11 deletion syndrome associated with granulomatous lymphoproliferation - 05/02/15

Doi : 10.1016/j.jaci.2014.07.025 
Michael W. Mather a, , Hannah Hayhurst a, , Chris M. Bacon, MB ChB, PhD, FRCPath b, Theresa S. Cole, MD, PhD a, Qiang Pan-Hammarström, MD, PhD c, Siraj Misbah, FRCP, FRCPath d, Andrew R. Gennery, MD, FRCPCH a
a Institute of Cellular Medicine, Newcastle University, Newcastle upon Tyne, United Kingdom 
b Northern Institute for Cancer Research, Newcastle University & North of England Haematol-Oncology Diagnostic Service, Newcastle upon Tyne Hospitals NHS Foundation Trust, Newcastle upon Tyne, United Kingdom 
c Karolinska University Hospital Huddinge, Stockholm, Sweden 
d John Radcliffe Hospital, Oxford, United Kingdom 


 Disclosure of potential conflict of interest: The authors declare that they have no relevant conflicts of interest.


© 2014  American Academy of Allergy, Asthma & Immunology. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 135 - N° 2

P. 559-561 - février 2015 Retour au numéro
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  • Genetic variants of inducible costimulator are associated with allergic asthma susceptibility
  • Anand Kumar Andiappan, Sriram Narayanan, Rachel A. Myers, Bernett Lee, Maartje A. Nieuwenhuis, Alessandra Nardin, Choon-Sik Park, Hyoung Doo Shin, Jeong-Hyun Kim, Harm-Jan Westra, Lude Franke, Tonu Esko, Andres Metspalu, Yik-Ying Teo, Seang Mei Saw, Chiea Chuen Khor, Jianjun Liu, Gerard H. Koppelman, Dirkje S. Postma, Michael Poidinger, John E. Connolly, De Yun Wang, Olaf Rotzschke, Maria A. Curotto de Lafaille, Fook Tim Chew
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